Nieuwe verordeningen voor supplementen?

Zeven organen die je niet nodig hebt om te overleven (Juli- 2019).

Anonim

Wat denk je van de nieuwe regels die de FDA van plan is aan fabrikanten van voedingssupplementen op te leggen?

- 3 april 2003

(Bijgewerkt 20 januari 2004)

Begin maart heeft de FDA nieuwe voorschriften aangekondigd om ervoor te zorgen dat supplementen nauwkeurig worden geëtiketteerd en vrij zijn van bacteriën, pesticiden, lood en andere verontreinigingen. Het bureau handelde na herhaalde rapporten over producten die minder actieve ingrediënten bevatten dan op de etiketten wordt vermeld. Een onderzoek aan de Universiteit van Arkansas toonde aan dat de helft van de merknaam ephedra-producten met ten minste 20 procent verschilden van hun sterke punten. Sommige bevatten andere medicijnen die op het etiket hadden moeten worden vermeld en sommige bevatten zware metalen.

In de aankondiging vermeldde de FDA een aantal andere gevallen van mislabeling en vulde ze aan als voorbeelden van de soorten misbruiken die zij tracht te voorkomen:

  • Een naamloos supplement waarvan is vastgesteld dat het lood bevat dat werd teruggeroepen door de fabrikant.
  • Een herinnering aan een niacineproduct na meldingen van hartaanvallen, braken en leverschade. Dit gebeurde nadat een leverancier blijkbaar een verkeerd etiket had gebruikt voor een bulkcontainer die tien keer de veilige concentratie van de verbinding bevatte.
  • Vijf soja- of rode klaverproducten die slechts 50 tot 80 procent van de isoflavonen bevatten die op de etiketten worden geclaimd.
  • Acht probiotica die minder dan één procent van het aantal levende bacteriën bevatten dat op het etiket wordt geclaimd.
  • Een foliumzuursupplement dat slechts 35 procent van de hoeveelheid foliumzuur bevat die op het etiket wordt vermeld. Het supplement werd teruggeroepen.

De nieuwe regels hebben betrekking op het ontwerp en de bouw van fysieke installaties, de instelling van kwaliteitscontroleprocedures, het testen van vervaardigde voedingsingrediënten en voedingssupplementen en eisen voor het bijhouden van gegevens en het behandelen van klachten van consumenten.

De verordeningen zijn een stap in de goede richting, maar we weten niet hoe de FDA hen gaat afdwingen. En ondanks deze verandering zijn fabrikanten nog steeds niet verplicht om nadelige gezondheidseffecten te rapporteren of de veiligheid en werkzaamheid van hun producten vast te stellen voordat ze op de markt worden gebracht. In december 2003 verbood de FDA echter ephedra en zei: "voedingssupplementen met ephedra vormen een onredelijk risico op ziekte of letsel en mogen niet worden geconsumeerd."